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5月,魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司按照4類申報的硫辛酸注射液(規(guī)格:12ml:0.3g),批準文號:國藥準字H20213369,獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,并視同通過一致性評價。
硫辛酸注射液作用與功效
硫辛酸注射液為國家醫(yī)保乙類藥物,主要用于糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。硫辛酸通過降低神經組織的脂質氧化,抑制蛋白質糖基化作用,抑制醛糖還原酶,進而阻止葡萄糖或半乳糖轉化成為山梨醇,用于防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神經病變,臨床適應癥:糖尿病周圍神經病變引起的感覺異常。
糖尿病周圍神經病變(DPN)是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥之一。關于DPN的發(fā)病機制有多種學說,糖尿病并發(fā)癥的統(tǒng)一機制學說提出,線粒體超氧化物產生過多是導致包括DPN在內的糖尿病慢性并發(fā)癥的共同機制。硫辛酸是一種強抗氧化劑,國外研究證實其可明顯改善DPN的臨床癥狀和神經傳導速度,在德國用于治療糖尿病性神經病已有50余年臨床應用歷史,因此,近年來抗氧化劑在DPN治療中的作用日益受到重視,為DPN的治療提供了一條新途徑。
硫辛酸注射液一致性評價的獲批,為魯南制藥注射劑一致性評價工作重要的里程碑事件,更是推動了魯南制藥的創(chuàng)新事業(yè)快速發(fā)展。此次獲批將為糖尿病患者提供質優(yōu)價廉的藥品,減低患者和醫(yī)保負擔,更好地滿足了人民群眾和臨床治療的需求。